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作者: 发布时间:2016-02-22 转至微博：
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医药网2月22日讯 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品监督管理总局组织修订了磁疗产品、电子血压计（示波法）、X射线诊断设备（第二类）、尿液分析仪、半自动化学发光免疫分析仪、凝血分析仪、生化分析仪、血糖仪、血液透析用制水设备、牙科综合治疗机、医用雾化器、助听器、自动尿液有形成分分析仪等13个注册技术审查指导原则（见附件），现予发布。
特此通告。
附件：1.
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食品药品监管总局
2016年2月6日
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